odhadnout, vaše riziko vzniku rakoviny prsu, váš poskytovatel zdravotní péče se dívá na:

  • Kolik rizikové faktory
  • Jak moc tyto faktory zvyšují riziko

několik faktorů, které zvyšují riziko rakoviny prsu hodně (například s BRCA1 nebo BRCA2 genu mutace). Většina známých faktorů však má malý nebo mírný vliv na riziko.

přesně, které rizikové faktory by měly být použity k odhadu rizika, se stále studuje.,

Nástroj pro hodnocení rizika rakoviny prsu (Gail Model)

Nástroj pro hodnocení rizika rakoviny prsu (Gail model) často používají poskytovatelé zdravotní péče k odhadu rizika.

přestože nástroj dokáže odhadnout vaše riziko, nemůže zjistit, zda dostanete rakovinu prsu.

nástroj vypočítává riziko vzniku rakoviny prsu v příštích 5 letech a během jejího života (do věku 90 let).

používá 7 klíčových rizikových faktorů pro rakovinu prsu.,

  • Věk
  • Věk při prvním období
  • Věk v době narození prvního dítěte (nebo porodu)
  • Rodinné anamnéze rakoviny prsu (matka, sestra nebo dcera)
  • Počet minulých biopsie prsu
  • Počet biopsie prsu ukazuje atypické hyperplazie
  • Rasa/etnikum

Ženy s 5-leté riziko 1,67 procenta nebo vyšší, jsou klasifikovány jako „vysoce rizikové.“5-leté riziko 1,67 procenta nebo vyšší, je FDA pokyn pro přijetí rizika-snížení léků (tamoxifen nebo raloxifen) snížit riziko rakoviny prsu.,

Další informace o lécích snižujících riziko.

individuální riziko versus skupinové riziko

Nástroj pro hodnocení rizika rakoviny prsu nemůže předpovědět, zda dostanete rakovinu prsu. To nepočítá riziko rakoviny prsu jednotlivé ženy.

místo toho nástroj poskytuje průměrné riziko pro skupinu žen s podobnými rizikovými faktory. Není jasné, co toto riziko znamená pro jednu ženu.

řekněte, že nástroj vám dává 5leté riziko 1 procenta. To znamená, že nástroj odhaduje, že 1 procento žen, které mají rizikové faktory podobné vašemu, vyvine rakovinu prsu v příštích 5 letech., Nástroj však nemůže předpovědět, která z těchto žen dostane rakovinu prsu.

jak interpretovat odhadované riziko

Nástroj pro hodnocení rizika rakoviny prsu byl navržen tak, aby byl používán poskytovateli zdravotní péče. Pokud tedy nástroj používáte sami, může být obtížné pochopit výsledky.

Máte-li dotazy ohledně rizika rakoviny prsu, poraďte se se svým poskytovatelem.,

Limity Riziko Rakoviny Prsu Nástroj pro Hodnocení

Rakovina Prsu Nástroj pro Hodnocení Rizik nedává dobrý odhad rizika pro některé ženy včetně těch, které se :

  • osobní historii invazivní rakoviny prsu, duktální karcinom in situ (DCIS) nebo lobulární karcinom in situ (LCIS)
  • BRCA1 nebo BRCA2 genu mutace

původní model byl založen na údajích z bílé ženy., Nástroj lze nyní odhadnout riziko pro:

  • afroamerické ženy pomocí dat z Antikoncepce a Reprodukční Zkušenosti (PÉČE) Studie
  • Asijské a Pacifik Ostrovan ženy pomocí dat z Asijských Amerických Prsu Studie
  • Hispánské/Latino ženy pomocí dat z San Francisco Bay Area Rakoviny Prsu, Studie, Kalifornie onkologického Registru a Kalifornie Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) Programu

To není jasné, jak dobře funguje model v jiné rasové a etnické skupiny.,

Nástroj pro hodnocení rizika rakoviny prsu také nepoužívá všechny známé (zavedené) rizikové faktory pro rakovinu prsu k posouzení rizika.

navštivte webové stránky National Cancer Institute, kde se dozvíte více o nástroji pro hodnocení rizika rakoviny prsu.

jiné nástroje pro hodnocení rizik

některé nástroje, jako je model Claus, používají rodinnou anamnézu k odhadu rizika rakoviny prsu. Takové nástroje mohou být použity pro ženy, které mají jednoho nebo více příbuzných s rakovinou prsu nebo jednoho nebo více příbuzných s rakovinou vaječníků.,

Další nástroje, jako je IBIS (používá model Tyrer-Cuzik) a BOADICEA, používají rodinnou anamnézu a další faktory k odhadu rizika rakoviny prsu.

při pohledu do budoucna na hodnocení rizik

jak roste výzkum v hodnocení rizik, nástroje, jako je nástroj pro hodnocení rizika rakoviny prsu, budou lépe schopny předvídat riziko u velkých skupin žen.

Další informace o nových metodách odhadu rizika.

pokud máte dotazy ohledně rizika rakoviny prsu, poraďte se se svým poskytovatelem zdravotní péče.,

vaše rodinná anamnéza hraje roli v riziku rakoviny prsu. Než se setkáte se svým poskytovatelem, pokud je to možné, je užitečné shromažďovat informace o vaší rodinné anamnéze a sdílet je se svým poskytovatelem. Informace o všech rakovinách diagnostikovaných ve vaší rodině (a věku, kdy byli lidé poprvé diagnostikováni) budou užitečné při hodnocení vašeho rizika.

Pokud uvažujete o genetickém testování, abyste zjistili, zda je rodinná anamnéza rakoviny způsobena zděděnou genetickou mutací související s rizikem rakoviny, promluvte si se svým poskytovatelem nebo genetickým poradcem., Mohou vám pomoci rozhodnout, zda je genetické testování pro vás a vaši rodinu to pravé.

Susan G. Komen®’s My Family Health History Tool

My Family Health History tool je webový nástroj, který vám usnadňuje nahrávání a organizaci rodinné anamnézy. Pomáhá vám shromažďovat informace, které budou užitečné, když mluvíte se svým lékařem nebo genetickým poradcem.