Uracil N-glykosylázou a tím (UNG) je enzym využívána v mocný způsob, jak odstranit unášení polymerázové řetězové reakce (PCR) výrobků v Real-Time PCR. Tato metoda upravuje produkty PCR taková, že v nové reakce, žádné zbytkové produkty z předchozí PCR amplifikace bude stravitelné a brání zesilování, ale pravda DNA šablony budou nedotčeny., PCR syntetizuje hojné amplifikace produktů každý kolo, ale kontaminace dalšího kola PCR s stopové množství těchto produktů, tzv. carry-over kontaminace, výnosy falešně pozitivní výsledky. Přenos kontaminace z některé předchozí PCR může být značný problém, vzhledem jak k množství produktů PCR, a ideální struktura kontaminantu materiál pro opětovné zesílení., Nicméně přenos znečištění může být řízena následující dva kroky: (i) obsahující dUTP ve všech PCR produktů (nahrazením dUTP pro dTTP, nebo začleněním uracilu při syntéze primerů; a (ii) ke všem následným plně vložkou začíná reakce s uracil DNA glykosylázou a tím (UDG), následuje tepelná inaktivace UDG. UDG štěpí uracilovou základnu z fosfodiesterové páteře DNA obsahující uracil,ale nemá žádný vliv na přirozenou (tj., Výsledná apyrimidinová místa blokují replikaci DNA polymerázami a jsou velmi labilní k hydrolýze kyseliny/báze. Protože UDG nereaguje s dTTP, a je také inaktivován tepelné denaturace před samotnou PCR, přenos kontaminace Pcr může být účinně kontrolován, pokud kontaminující látky obsahují uracils v místě thymines.
uracil N-glykosyláza byla také použita ve studii k detekci důkazů o probíhající metabolické aktivitě na nízké úrovni a opravě DNA u starých bakterií., Dlouhodobé přežití bakterií může dojít buď prostřednictvím endospore formace (ve kterém bakterie vstupuje do celkového vegetačního klidu, bez metabolické aktivity vůbec koná, a tedy žádné opravy DNA), nebo prostřednictvím snížení metabolické aktivity na velmi nízkou rychlost, jen stačí provádět průběžné opravy DNA a zabránit vyčerpání jiných nestabilní molekuly (jako ATP), v níž mikrob je schopen opravit poškození své DNA, ale také i nadále pomalu konzumovat živiny. Sekvence DNA z bakterií v permafrostu byly zesíleny pomocí PCR., Jedna řada běží amplifikované sekvence DNA tak, jak je (odhalit všechny živé bakteriální DNA ve vzorku), zatímco ostatní série se podíval konkrétně na DNA, které byly prochází probíhající opravy; k tomu, že DNA bylo zacházeno s UNG odstranit uracils. To brání zesílení neopravené DNA v dvěma způsoby: za prvé, základním stránky generované odstranění uracils zabránit enzym DNA polymerase používá v PCR z řízení kolem místa poškození, zatímco základním tyto weby také přímo oslabené DNA a dělal to více pravděpodobné, že fragment na topení., Tímto způsobem byli vědci schopni prokázat důkazy o probíhající opravě DNA u grampozitivních bakterií s vysokým obsahem GC až do věku 600 000 let.
uracil N glykosyláza byla také použita v metodě klonování PCR amplifikovaných fragmentů DNA. Při této metodě se primery používané v PCR syntetizují se zbytky uracilu místo thyminu. Když se tyto primery jsou začleněny do PCR amplifikované fragmenty primer sekvence se stává náchylné k trávení Uracil N-glykosylázou a tím a produkovat 3′ vyčnívající konce, které mohou být žíhané, aby vhodně připraveného vektoru DNA., Výsledný chimerické molekuly mohou být transformovány do kompetentních buněk s vysokou účinností, bez nutnosti in vitro ligace.