Recessiveness, v genetice, selhání jednoho z dvojice genů (alel) jsou obsaženy v individuální vyjádřit sebe sama v pozorovatelné způsobem, protože větší vliv, dominance, jeho opakem-chová partner. Obě alely ovlivňují stejnou zděděnou charakteristiku, ale přítomnost recesivního genu nelze určit pozorováním organismu; tj. i když je přítomen v genotypu organismu, recesivní rys není ve svém fenotypu zřejmý., Termín recesivní se aplikuje jak na organismus, který má alely genového páru v recesivním stavu, tak na alelu, jejíž účinek může být maskován jinou alelou stejného genu.
řada genetických onemocnění u lidí je autozomálně recesivní, což znamená, že k vyvolání příznaků onemocnění jsou zapotřebí dvě mutantní recesivní alely. Příkladem je srpkovitá anémie, závažná porucha hemoglobinu, která má za následek pouze tehdy, když je mutantní gen (a) zděděn od obou rodičů., V tomto případě je každý rodič nosičem, heterozygotem s jedním normálním genem a jedním mutantním genem (Aa), který je fenotypicky neovlivněn. Šance, že takový pár produkuje dítě se srpkovitou anémií, je pro každé těhotenství jedna ze čtyř. U párů sestávajících z jednoho nosiče (Aa) a jednoho postiženého jedince (aa) je šance na postižené dítě jedna ze dvou pro každé těhotenství.