kojení

Americká pediatrická akademie obecně považuje progesteron za kompatibilní s kojením.V mléce kojících matek bylo identifikováno 11 detekovatelných množství progestinů; obecně se neočekává, že přítomnost progestinů v mléce bude mít nepříznivé účinky na produkci laktace. Účinky progestinů přítomných v mateřském mléce na kojící dítě však nebyly stanoveny.,1210 podávání jakéhokoli léku kojícím matkám by mělo vzít v úvahu přínos léku matce a potenciál rizika pro kojené dítě.

Interakce

Možné interakce patří: barbiturát; léky na spaní nebo záchvaty; bexaroten; karbamazepin; ethotoin; ketokonazol; fenytoin; rifampin, Tento seznam nemusí popisovat všechny možné interakce. Poskytněte svému poskytovateli zdravotní péče seznam všech léků, bylin, léků bez předpisu nebo doplňků stravy, které používáte. Také jim řekněte, jestli kouříte, pijete alkohol nebo používáte nelegální drogy., Některé položky mohou interagovat s vaším lékem.

Vaginální přípravky progesteronu (např. Crinone, Endometrin, a Prochieve) by neměl být používán s jinými intravaginální přípravky (např. vaginální antimykotika, jako je například klotrimazol, mikonazol, terkonazol, nebo tioconazole) jako souběžné užívání může změnit progesteronu uvolnění a absorpci z pochvy. Oddělte dobu podání, abyste zabránili interakci., Výrobci Crinonu a Prochieve naznačují, že jiné intravaginální produkty mohou být použity, pokud uplynulo 6 hodin před nebo po vaginálním podání progesteronu.1415 Endometrin je obecně nedoporučuje pro použití s jinými vaginálními přípravky (např. protiplísňové přípravky), protože to může změnit progesteronu uvolnění a absorpce z vaginální vložit a potenciál pro interakce nebyla formálně hodnocena, použít jiné vaginální produkty, pokud z lékařského hlediska nutné, ale uvědomte si, že odpověď na Endometrin mohou být změněny.,9

léky, které mohou indukovat jaterní enzymy, mohou urychlit rychlost metabolismu hormonů včetně hormonální antikoncepce. Těhotenství bylo hlášeno během léčby estrogeny, perorálními kontraceptivy nebo progestiny u pacientů užívajících fenytoin současně.16 žen užívajících hormony i léky vyvolávající jaterní enzymy by mělo svým předepisujícím lékařům hlásit průlomové krvácení., U pacientů, kterým je předepsána souběžná léčba antikonvulzivy vyvolávajícími enzymy, je třeba zvážit alternativní nebo další formu antikoncepce, nebo mohou být v případě potřeby indikovány hormonální režimy s vyšší dávkou. Alternativní nebo další antikoncepční činidlo může být nutné pokračovat po dobu jednoho měsíce po přerušení interakčního léku. U pacientů užívajících tyto hormony pro jiné indikace může být nutné sledovat snížení klinického účinku na fenytoin, přičemž úprava dávky se provádí na základě klinické účinnosti.,

léky, které mohou indukovat jaterní enzymy, mohou urychlit rychlost metabolismu hormonů včetně hormonální antikoncepce. Těhotenství, byly hlášeny v průběhu léčby s estrogeny, perorální antikoncepce, nebo progestiny u pacientů užívajících fenytoin (aktivní metabolit fosphenytoin) současně.1716 ženy užívající hormony i léky vyvolávající jaterní enzymy by měly svým předepisujícím lékařům hlásit průlomové krvácení.,U pacientů, kterým je předepsána souběžná léčba antikonvulzivy vyvolávajícími enzymy, je třeba zvážit alternativní nebo další formu antikoncepce, nebo mohou být v případě potřeby indikovány hormonální režimy s vyšší dávkou. Alternativní nebo další antikoncepční činidlo může být nutné pokračovat po dobu jednoho měsíce po přerušení interakčního léku. U pacientů užívajících tyto hormony pro jiné indikace muset být sledovány pro snížení klinického účinku, zatímco na fosphenytoin, s provést úpravu dávky na základě klinické účinnosti.,

léky, které mohou indukovat jaterní enzymy, mohou urychlit rychlost metabolismu hormonů včetně hormonální antikoncepce. Těhotenství bylo hlášeno během léčby estrogeny, perorálními kontraceptivy nebo progestiny u pacientů užívajících fenytoin současně.16 podobná interakce může být očekávána s ethotoinem.18 žen užívajících hormony i léky vyvolávající jaterní enzymy by mělo svým předepisujícím lékařům hlásit průlomové krvácení., U pacientů, kterým je předepsána souběžná léčba antikonvulzivy vyvolávajícími enzymy, je třeba zvážit alternativní nebo další formu antikoncepce, nebo mohou být v případě potřeby indikovány hormonální režimy s vyšší dávkou. Alternativní nebo další antikoncepční činidlo může být nutné pokračovat po dobu jednoho měsíce po přerušení interakčního léku. U pacientů užívajících tyto hormony pro jiné indikace může být nutné sledovat snížení klinického účinku na ethotoin, přičemž úprava dávky se provádí na základě klinické účinnosti.,

estrogeny a progestiny jsou citlivé na lékové interakce s léky indukujícími jaterní enzymy, jako je karbamazepin. Současné podávání karbamazepinu s estrogeny, perorálními kontraceptivy nebo progestiny může zvýšit eliminaci hormonu.192021 ženy užívající hormony i léky vyvolávající jaterní enzymy by měly svým předepisujícím lékařům hlásit průlomové krvácení., Pokud se používá pro antikoncepce, alternativní nebo doplňkové formy antikoncepce by měla být zvážena u pacientů předepsané jaterních enzymů, léků k jeho vyvolání, nebo vyšší dávky hormonální režimů může být uvedeno, kde přijatelné nebo použitelné jako těhotenství, byly hlášeny u pacientů užívajících jaterní enzym vyvolávající lék fenytoin současně s hormonální antikoncepcí. Alternativní nebo další antikoncepční činidlo může být nutné pokračovat po dobu 1 měsíce po přerušení interakčního léku., U pacientů užívajících tyto hormony pro jiné indikace může být nutné sledovat snížení klinického účinku na karbamazepin, přičemž úprava dávky se provádí na základě klinické účinnosti.

estrogeny a progestiny jsou citlivé na lékové interakce s léky indukujícími jaterní enzymy, jako jsou barbituráty. Současné podávání barbiturátů s estrogeny, perorálními kontraceptivy, non-perorálními kombinovanými kontraceptivy nebo progestiny může zvýšit eliminaci hormonu.,222314 ženy užívající hormony i léky vyvolávající jaterní enzymy by měly svým předepisujícím lékařům hlásit průlomové krvácení. Pokud se používá k antikoncepci, měla by být zvážena alternativní nebo další forma antikoncepce u pacientů předepsaných léků indukujících jaterní enzymy. Vyšší dávky hormonální režimů může být uvedeno, kde přijatelné nebo použitelné jako těhotenství, byly hlášeny u pacientů užívajících jaterní enzym vyvolávající lék fenytoin současně s hormonální antikoncepcí., Alternativní nebo další antikoncepční činidlo může být nutné pokračovat po dobu 1 měsíce po přerušení interakčního léku. Navíc, epileptických žen užívajících antikonvulziva a Pp může být na vyšší riziko nedostatku kyseliny listové sekundární k aditivním účinkům na metabolismus kyseliny listové; v případě, perorální antikoncepce dojde k selhání, aditivní účinky by mohly potenciálně zvýšit riziko defektů neurální trubice v těhotenství.,24 pacientů užívajících tyto hormony pro jiné indikace může být nutné sledovat, aby se snížil klinický účinek na barbituráty, přičemž úprava dávky byla provedena na základě klinické účinnosti.

estrogeny a progestiny jsou citlivé na lékové interakce s léky indukujícími jaterní enzymy, jako je rifampin, rifabutin nebo rifapentin. Současné podávání těchto léků estrogeny, perorálními kontraceptivy nebo progestiny může zvýšit eliminaci hormonu.,25262714 kromě toho jsou volné koncentrace estrogen-hormonů sníženy, protože rifampin zvyšuje schopnost vázat estrogenní bílkoviny. Navíc, stejně jako jiné antiinfekční látky, rifampin nepřímo inhibuje enterohepatickou recirkulaci estrogenu narušením růstu GI flóry. Žen užívajících hormony, a některý z těchto léků by měly podávat zprávy průlom krvácení na své předepisující; odhaduje se, že 70% žen užívajících perorální antikoncepci a rifampin zkušenosti menstruační abnormality, a 6% otěhotnět.,2829 pokud se používá k antikoncepci, měla by být zvážena alternativní nebo dodatečná forma antikoncepce u pacientů předepsaných rifampinem, rifabutinem nebo rifapentinem. Hormonální režimy s vyšší dávkou mohou být indikovány, pokud jsou přijatelné nebo použitelné. Alternativní nebo další antikoncepční činidlo může být nutné pokračovat po dobu 1 měsíce po přerušení interakčního léku. U pacientů užívajících tyto hormony pro jiné indikace muset být sledovány pro snížení klinického účinku, zatímco na rifampin, rifabutin, nebo rifapentine, s provést úpravu dávky na základě klinické účinnosti.,

metabolismus progesteronu byl inhibován ketokonazolem, známým inhibitorem jaterních enzymů cytochromu P450 3A4.12 nebylo stanoveno, zda by jiné léky, které inhibují jaterní enzymy CYP3A4, měly podobný účinek. Další takové léky patří cimetidin,30 klaritromycin,31 danazol,diltiazem 25,32 erytromycin,25 flukonazol,25 itrakonazol,25 troleandomycin, verapamil,25 a vorikonazolu.33 tento seznam není včetně všech léků, které inhibují CYP3A4.,

Ačkoli specifické studie nebyly provedeny, s progesteronu (včetně progesteronu, nitroděložní tělísko, IUD), alternativní nebo další nehormonální metoda antikoncepce se doporučuje během aprepitantu, fosaprepitant léčby a 28 dnů po aprepitant ukončení léčby, aby se zabránilo potenciál pro selhání použité metody antikoncepce.34

bromokriptin se používá k obnovení ovulace a funkce vaječníků u amenorrheických žen.35 progestinů může způsobit amenoreu, a proto působí proti požadovaným účinkům bromokriptinu. Současné použití se nedoporučuje.,

potraviny mohou zvýšit biologickou dostupnost progesteronu podávaného perorálně.12 průměrná maximální sérová koncentrace (Cmax) byly mírně zvýšila, když progesteron podáván s nebo 2 hodiny po vysoce tučné snídani vzhledem k nalačno. Naproti tomu, když byly kapsle podávány 4 hodiny po snídani s vysokým obsahem tuku, došlo k významnému zvýšení Cmax. Nebyl zjištěn žádný vliv na dobu až do maximálních koncentrací v séru (Tmax). Účinky potravy na farmakokinetiku progesteronu vykazovaly vysokou variabilitu intra-a intersubjektů.,

v publikované studii byl progesteron podáván intravenózně pacientům s pokročilými malignitami ve vysokých dávkách (až 10 g po dobu 24 hodin) současně s pevnou dávkou doxorubicinu (60 mg / m2) IV bolusem. Byla pozorována zvýšená neutropenie indukovaná doxorubicinem a trombocytopenie.36 podobné účinky se mohou objevit u liposomálních doxorubicinů.

na Základě interakce s tamoxifenem, bexaroten kapsle může teoreticky zvýšit rychlost metabolismu a snížení plazmatické koncentrace jiných substrátů metabolizován CYP3A4, včetně progestiny.,37

Bosentan je významným induktorem jaterních enzymů CYP3A.2538 Specifické interakce nebyly provedeny žádné studie k vyhodnocení účinku souběžné podávání bosentanu a hormonální antikoncepce (perorální kontraceptiva, estrogeny nebo progestiny), zahrnující perorální, injekční nebo implantabilní prostředky.38 vzhledem k tomu, že mnoho z těchto léků je metabolizováno CYP3A4, 25 existuje možnost selhání antikoncepce při současném podávání bosentanu.38 žen by se při užívání bosentanu nemělo spoléhat pouze na hormonální antikoncepci; bosentan je teratogenní a během těhotenství je kontraindikován.,38 vzhledem k tomu, že mnoho z těchto léků je metabolizováno CYP3A4, je možné snížit účinnost hormonální náhrady při současném podávání bosentanu.Je známo, že 38

progesteron snižuje příjem jodidu do tkáně štítné žlázy.39 za účelem zvýšení vychytávání štítné žlázy a optimalizace expozice tkáně štítné žlázy radionukleotidu jodidu sodného I-131 zvažte zadržování progesteronu před léčbou jodidem sodným I-131.Tento seznam nemusí obsahovat všechny možné interakce., Poskytněte svému poskytovateli zdravotní péče seznam všech léků, bylin, léků bez předpisu nebo doplňků stravy, které používáte. Také jim řekněte, jestli kouříte, pijete alkohol nebo používáte nelegální drogy. Některé položky mohou interagovat s vaším lékem.

nežádoucí účinky / Nežádoucí účinky

mezi nejčastější nežádoucí účinky vyskytující se během léčby progesteronem patří menstruační nepravidelnost, změny menstruačního toku a dysmenorea nebo amenorea. Tyto účinky mohou být nerozeznatelné od těhotenství., Progesteron také způsobuje špinění, průlomové krvácení, přírůstek hmotnosti, nevolnost, zvracení, citlivost prsou nebo mastalgii a mírnou bolest hlavy. Tyto nežádoucí účinky se vyskytují méně často u OCs pouze pro progestin ve srovnání s kombinovanými OCs. Další hlášené nežádoucí účinky během terapie patří melasma, chloasma, snížení libida, zvýšení libida, prsu, výtok, cervicitis, galaktorea, hirsutismus, leukorea, neobvyklá slabost, a záněty pochvy., Postmarketingové zkušenosti s perorálním progesteronem zahrnují karcinom endometria, hypospadii, intra-děložní smrt, menoragii, menstruační poruchu, metoragii, ovariální cysty a spontánní potrat plodu.40 Další nežádoucí účinky spojené s intravaginální gel patří zvětšení prsů, dyspareunie, nykturie, perineální bolest, dysmenorea, premenstruační napětí, vaginální suchost a vaginální výtok.41 nežádoucí účinky spojené s vaginálními vložkami zahrnují vaginální podráždění, vaginální svědění, vaginální pálení a vaginální bolest/nepohodlí.,9

u pacientů užívajících progesteron se může objevit retence tekutin a/nebo edém. U pacientů se srdečním selháním a/nebo onemocněním ledvin může dojít k exacerbaci jejich stavu. Postmarketingové zprávy o nežádoucích účincích s perorálním progesteronem zahrnují edém obličeje, oběhový kolaps, vrozené srdeční onemocnění, hypertenzi, hypotenzi a sinusovou tachykardii.40

u pacientů užívajících progesteron nebo jinou hormonální antikoncepci může dojít k emoční labilitě., Tento nepříznivý účinek se může projevit jako duševní deprese, úzkost, frustrace, podrážděnost, hněv nebo jiné emocionální výbuchy. Další CNS a psychiatrické nežádoucí účinky hlášeny, zahrnují nespavost, agrese, zapomnětlivost, migréna, třes, bolest hlavy, závratě, ospalost a únavu. Zprávy o postmarketingových zkušenostech zahrnují křeče, depersonalizaci, dezorientaci, dysartrii, ztrátu vědomí, parestézie, sedaci, stupor, potíže s chůzí, synkopu, přechodný ischemický záchvat, sebevražedné myšlenky a pocit opilosti.,40

vložení intrauterinního zařízení (IUD) obsahujícího progesteron může vést k infekci. Riziko infekce je největší během prvních 20 dnů po vložení. Neléčená infekce může vést k zánětlivé onemocnění, které vyžaduje odstranění systému a odpovídající antibiotickou léčbu. Partner pacienta může také vyžadovat antibiotickou léčbu. Bolest dělohy může následovat počáteční vložení progesteronového nitroděložního tělíska a obvykle reaguje na analgetickou terapii. Bolest by neměla trvat déle než několik hodin po vložení nitroděložního tělíska.,9

tromboembolické onemocnění je častější u uživatelů hormonální antikoncepce než u uživatelů, kteří nejsou uživateli. Dříve, tromboembolických onemocnění jako hluboká žilní trombóza (DVT), se zdá být více souvisí s estrogenovou terapií, než aby progestin terapie, nicméně, tam je nějaký důkaz, že různé typy progestinů jsou spojeny s různou mírou žilní tromboembolie. V obvyklých dávkách, ženy užívající třetí generace progestinů (např. desogestrel nebo gestoden) se zdá, mají zvýšené riziko žilní tromboembolické nemoci ve srovnání se ženami obdržení předchozí generace progestinů.,4243 riziko je ještě větší u žen s genetickou predispozicí nebo rodinnou anamnézou žilního tromboembolického onemocnění.44 tromboembolie nebo tvorba trombů byla také spojena s vysokými dávkami progestinů. Jiné vzácné nežádoucí účinky, které se mohou objevit během léčby progestinem, mohou zahrnovat plicní embolii, trombózu sítnice, hepatom, hepatitidu (a zvýšené jaterní enzymy), cholestázu, žloutenku a hyperglykémii.40

intramuskulární podání progesteronu často způsobuje reakci v místě vpichu., Nežádoucí lokální reakce zahrnují erytém, podráždění, bolest a otok v místě injekce. Obecnější dermatologické příhody byly hlášeny a patří alopecie, svědění, kopřivka, akné, vyrážka (blíže neurčené), seborrhea, změna barvy kůže, horečka, návaly horka. Byly hlášeny anafylaktoidní reakce a přecitlivělost, včetně dušnosti, rinitidy, astmatu, hyperventilace a těsnosti krku.,4041

GI nežádoucí účinky hlášené s progesteronem použití patří bolesti břicha, nadýmání, nevolnost, zvracení, dyspepsie, dysfagie, říhání, plynatost, zánět žaludku, průjem, zácpa, anorexie, stimulace chuti k jídlu a hubnutí. Akutní pankreatitida a oteklý jazyk byly hlášeny po uvedení na trh.,40

Nežádoucí účinky hlášené s progesteronem použití zahrnují abnormální chůze, bolest kloubů, dušení (u perorálních přípravků), rozštěp rtu, rozštěp patra, hučení v uších, závratě, zánět močového měchýře, dysurie, zvýšená frekvence močení, bolest nohou, muskuloskeletální bolest, chřipkové příznaky, xeroftalmie, benigní cysty, purpura, anémie, infekce, zánět hltanu, zánět vedlejších nosních dutin, infekce močových cest a zánět spojivek.4041

skladování

Uchovávejte tento lék v původním obalu při teplotě 68 ° F až 77°F (20°C až 25 ° C) a mimo teplo, vlhkost a světlo. Uchovávejte všechny léky mimo dosah dětí., Po uplynutí doby použitelnosti vyhoďte všechny nepoužité léky. Nevyplachujte nepoužité léky ani nalijte umyvadlo nebo odtok.

  • 1. a. b. C. Meis PJ, Klebanoff M, Thom E, et al. Prevence opakovaného předčasného porodu 17 alfa-hydroxyprogesteron kaproátem. N Eng J Med 2003; 348:2379-85.
  • 2. a. b. c. d. Výbor ACOG pro porodnickou praxi. Stanovisko Výboru: použití progesteronu ke snížení předčasného porodu. Obstet Gynecol 2003; 102: 1115-6.
  • 3. a. b. c. d. Fonseca EB, Celik e, Parra M, et al. Progesteron a riziko předčasného porodu u žen s krátkým děložním hrdlem., N Engl J Med 2007;357: 462-8.
  • 4. Tavaniotou A, Smitz J, Bourgain C, et al. Srovnání mezi různými způsoby podávání progesteronu jako podpory luteální fáze při léčbě neplodnosti. Hum Reprad Aktualizace 2000;6: 139-48.
  • 5. da Fonseca EB, Bittar RE, Carvalho MB, et al. Profylaktické podávání progesteronu vaginální čípky ke snížení výskytu spontánního předčasného porodu u žen se zvýšeným rizikem: randomizované, placebem kontrolované dvojitě zaslepené studii.
  • 6. Rode L, Tábor a. prevence předčasného porodu v těhotenství dvojčat., Nejlepší Pract Res Clin Obstet Gynaecol 2014;28:273-83.
  • 7. Hassan SS, Romero R, Vidyadhari D, et al; Těhotná studie. Vaginální progesteron snižuje rychlost předčasného porodu u žen se sonografickým krátkým děložním hrdlem: multicentrická, randomizovaná, dvojitě slepá, placebem kontrolovaná studie. Ultrazvuk Obstet Gyneco
  • 8. Grady D, Rubin SM, Petitti DB, et al. Hormonální terapie k prevenci onemocnění a prodloužení života u žen po menopauze. Ann Stážista Med 1992;117: 1016-37.
  • 9. a. b. c. d. e. Endometrin (progesteron) vaginální insert příbalová informace., Hunt Valley, MD: Pharmaceutics International, Inc.; 2014 června.
  • 10. a. b. c. d. crinon (progesteron vaginální gel) příbalová informace. Parsippany, NJ: Watson Pharma, Inc.; 2011 prosince .
  • 11. a. B. American Academy of Pediatrics (aap) Výbor pro drogy. Přenos léků a dalších chemikálií do lidského mléka. Pediatrie 2001; 108: 776-89.
  • 12. a. b. c. d. Prometrium® (progesteron) příbalová informace. Marietta, GA: Solvay Pharmaceuticals Inc.; 1998 prosince .
  • 13. Shumaker SA, Legault C, Rapp SR, et al., Estrogen plus progestin a výskyt demence a mírné kognitivní poruchy u postmenopauzálních žen. Studie paměti iniciativy pro zdraví žen: randomizovaná kontrolovaná studie (rozmary). JAMA 2003;289:2651-62.
  • 14. a. b. C. Endometrin® (progesteron) příbalová informace. Hunt Valley, MD: Pharmaceutics International, Inc.; 2007 června.
  • 15. Prochieve® (progesteron) příbalová informace. Livingston, NJ: Columbia Laboratories, Inc.; 2004 Říjen.
  • 16. a. b. C. Dilantin ® Kapseals® (extended phenyotin Sodium capsules, USP) příbalová informace. Morris Plains, NJ: Parke Davis; 1999 Aug.,
  • 17. Cerebyx® (fosphenytoin sodium) package insert. New York, NY: Parke-Davis; 2002 Jun.
  • 18. Peganone® (ethotoin) package insert. Deerfield, IL: Ovation Pharmaceuticals, Inc.; 2003 Sep.
  • 19. Tegretol® (carbamazepine) package insert. East Hanover, NJ. Novartis Pharmaceuticals; 2003 Sept.
  • 20. Carbatrol® (carbamazepine) package insert. Wayne, PA. Shire US Inc; 2006 Jul.
  • 21. Crawford P. Interactions between antiepileptic drugs and hormonal contraception. CNS Drugs. 2002;16:263—72.
  • 22. Berman ML, Green OC., Akutní stimulace metabolismu kortizolu pentobarbitalem u člověka. Anesteziologie 1971;34: 365-9.
  • 23. Phenobarbital tablety, USP příbalová informace. Elizabeth, NJ: Purepac Pharmaceuticals; 2000 Říjen.[/fnelestrin™ (estradiol) příbalová informace. San Antonio, TX: DPT Laboratories, Ltd.; 2006 prosince .
  • 24. Lewis DP, VanDyke DC, Stumbo PJ, et al. Drogové a environmentální faktory spojené s nepříznivými výsledky těhotenství Část 1: antiepileptika, antikoncepce, kouření a folát. Ann Pharmacother 1998;32: 802-17.
  • 25. a. b. c. d. e. f. g. h. Hansten P, Horn J., Top 100 lékových interakcí: průvodce řízením pacientů. zahrnuje tabulku CYP450 a substrátů transportérů léčiv a modifikátorů (dodatky). H & h Publications, LLP 2014 edition.
  • 26. Kyriazopoulou V, Parparousi O, Vagenakis a.adrenální krize vyvolaná rifampicinem u addisonských pacientů léčených substituční terapií kortikosteroidy. J Clin Endocrinol Metab 1984; 59:1204-6.
  • 27. Elestrin™ (estradiol) příbalová informace. San Antonio, TX: DPT Laboratories, Ltd.; 2006 prosince .
  • 28. Archer JSM, Archer DF., Perorální antikoncepční účinnost a antibiotická interakce: mýtus odhalen. J Am Acad Dermatol 2002; 46:917-23.
  • 29. Dickinson BD, Altman RD, Nielsen NH, Sterling ML, pro radu pro vědecké záležitosti, American Medical Association (AMA). Lékové interakce mezi perorálními kontraceptivy a antibiotiky. Obstet Gynecol 2001; 98: 853-60. Recenze.
  • 30. Uniphyl® (teofylin, bezvodý) tablety příbalová informace. Stamford, CT: Purdue Pharmaceutical Products LP; 2004 Mar.
  • 31. Biaxin® (klarithromycin) příbalová informace. North Chicago, IL: Abbott Laboratories; 2007 Březen.,
  • 32. Cardizem® CD (diltiazem) package insert. Kansas City, MO: Aventis Pharmaceuticals, Inc.; 2007 Sep.
  • 33. VFEND® (voriconazole) package insert. New York,NY: Pfizer Inc; 2008 Mar.
  • 34. Emend® capsules (aprepitant) package insert. Whitehouse Station, NJ: Merck & Co., Inc.; 2007 Nov.
  • 35. Parlodel (bromocriptine) package insert. East Hanover, NJ: Novartis Pharmaceutical Corporation, Inc.; 2003 Mar.
  • 36. Christen RD, McClay EF, Plaxe SC, et al. Phase I/pharmacokinetic study of high-dose progesterone and doxorubicin., J Clin Oncol 1993;11:2417-26.
  • 37. Targretin® (bexarotenové tobolky) příbalová informace. San Diego CA: Ligand Pharmaceuticals Inc. Dubna 2003.
  • 38. příbalová informace Tracleer® (bosentan). South San Francisco, CA: Actelion Pharmaceuticals US, Inc. Února 2007.
  • 39. Saha GB. Základy jaderné farmacie. 3.ed. New York: Springer-Verlag New York, Inc.; 1992.
  • 40. a. b. c. d. e. f. g.progesteron kapsle příbalová informace. High Point, NC: Banner Pharmacaps Inc; 2013 Listopad.
  • 41. a. b. c. Prochieve (progesteron) vaginální gel příbalová informace., Livingston, NJ: Columbia Laboratories, Inc.; 2009 Listopad.
  • 42. Jick H, Jick SS, Gurewich V, et al. Riziko idiopatické kardiovaskulární smrti a nefatální žilní tromboembolie u žen užívajících perorální antikoncepci s různými progestagenovými složkami. Lancet 1995;346: 1589-93.
  • 43. Světová Zdravotnická Organizace. Vliv různých progestagenů na perorální antikoncepci s nízkým obsahem estrogenu na žilní tromboembolické onemocnění. Lancet 1995;346: 1582-8.
  • 44. Bloemenkamp KWM, Rosendaal FR, Helmerhorst FM, et al., Zvýšení faktoru V leidenova mutace rizika hluboké žilní trombózy spojené s perorálními kontraceptivy obsahujícími progestagen třetí generace. Lancet 1995;346: 1593-6.