Jak je hyperkoagulační stav diagnostikován?

Pečlivé anamnézy

Určitých podmínek zvýšit osobní riziko vzniku krevních sraženin, ale nemusí nutně znamenat genetickou hyperkoagulačního stavu. Proto je zapotřebí pečlivé vyhodnocení osobní a rodinné anamnézy pacienta.,milij historie abnormální srážlivost krve

  • Abnormální srážení krve v mladém věku (méně než 50 let)
  • Trombózy v neobvyklých místech, nebo v místech, jako žíly v náručí, játrech (portálu), střeva (břišní), ledviny (renální) nebo mozku (mozkové)
  • Krevní sraženiny, které se vyskytují bez jasné příčiny (idiopatické)
  • Krevní sraženiny, která se budou opakovat
  • historie časté potraty
  • Mrtvici v mladém věku

    • Laboratorní Testování

    Pokud máte jednu z výše uvedených podmínek, může váš lékař doporučit krevní testy, aby dále zhodnotit váš zdravotní stav.,

    tyto testy by měly být prováděny ve specializované koagulační laboratoři a interpretovány patologem nebo klinikem s odbornými znalostmi v koagulaci, vaskulární medicíně nebo hematologii.

    v ideálním případě by testy měly být provedeny, pokud nemáte akutní srážecí příhodu.

    mezi nejčastější laboratorní testy patří:

    • PT-INR: test protrombinového času (PT nebo protime) se používá k výpočtu vašeho mezinárodního normalizovaného poměru (INR). Informace slouží ke sledování vašeho stavu, pokud užíváte warfarin (Coumadin)., Váš INR pomůže vašemu poskytovateli zdravotní péče zjistit, jak rychle se vaše krev srážejí a zda je třeba změnit dávku warfarinu (Coumadin).
    • aktivovaný parciální tromboplastinový čas (aPTT): měří čas potřebný k srážení krve. Tento test se používá ke sledování vašeho stavu, pokud užíváte heparin.
    • Fibrinogen úrovni
    • Kompletní krevní obraz (CBC)

    Některé testy pomáhají detekci antifosfolipidových protilátek, syndrom nebo dysfibrinogenemias – podmínky, které mohou být spojeny s hyperkoagulačního státy.,

    Testy používané k diagnostice dědičných hyperkoagulačního státy patří:

    • Genetické testy, včetně faktoru V Leiden (Activated protein C resistence) a mutace genu protrombinu (G20210A)*
    • aktivity Antitrombinu
    • aktivity Proteinu C
    • Protein S aktivita**
    • Půstu plazmatické hladiny homocysteinu

    *Faktor V Leiden a mutace genu protrombinu (G20210A) jsou nejčastěji identifikovány genetické vady, které zvyšují riziko osoby pro srážení krve.,

    **k ověření výsledků testu aktivity proteinu S mohou být vyžadovány další laboratorní testy, jako je měření hladin volného (aktivního) a celkového proteinu s antigenem.,p>Další testy používané k diagnostice získaných hyperkoagulačního státy zahrnovat testy pro:

    • Antikardiolipinové protilátky (ACA), nebo beta-2-glykoproteiny, které jsou součástí protilátek antifosfolipidový syndrom*
    • Lupus antikoagulanty (LA), která je součástí antifosfolipidových protilátek, syndrom*
    • Heparin protilátek (u pacientů, kteří mají nízký počet krevních destiček, zatímco vystaven heparin)

    *přítomnost antifosfolipidových protilátek (ACA) a lupus antikoagulans (LA) je důležité při hodnocení někoho, kdo má opakující se potraty a žilní nebo arteriální trombózy.,

    testování pomáhá určit, zda je pacient vystaven riziku dalšího srážení a pomáhá určit vhodný průběh a délku léčby, aby se zabránilo budoucím sraženinám. Testování také může pomoci identifikovat příbuzné, kteří v současné době nemají příznaky, ale mohou být ohroženi.,

    Share Facebook Twitter LinkedIn Email Print

    Get useful, helpful and relevant health + wellness information

    enews

    Cleveland Clinic is a non-profit academic medical center. Advertising on our site helps support our mission. We do not endorse non-Cleveland Clinic products or services., Politiky