Polymorfismus
n., množné číslo: polymorfismy
Definice: výskyt více než jednoho druhu nebo formě. Tři samci Gouldian finches. Kredit: GrifftheEcology.com.
Obsah
Polymorfismus Definice
výskyt dvou nebo více různých forem nebo morfuje v populaci určitého druhu se označují jako polymorfismus. Co znamená polymorfismus v biologii?, Zjednodušeně řečeno, polymorfismus je proces, kdy se na jednom genu nacházejí dvě nebo více možností znaku.
jeden příklad polymorfismu lze pozorovat u Jaguarů. Tento druh má ve svém zbarvení kůže Více než jednu vlastnost. Museli jste vidět jaguary s tmavými skvrnami nebo světlými skvrnami. Je to proto, že mají různé morfy pro svou barvu pleti. Protože existuje více než jedna možná variace v jejich genu, nazývá se to polymorfismus.
dalším příkladem je rozdíl v pigmentaci u ptáků. Ptáci jako Gouldian finch mají nápadné barevné morfy kvůli variantním alelám pigmentace nemelanických pigmentů. Existují varianty červené a černé barvy a pak existuje další inter-morfologický rozdíl kvůli variantám těchto dvou alel. Pak existují rozdíly v jejich struktuře peří.
Seznámení s výrazy „poly“ a „morph“
Poly: „poly“, máme na mysli „multi“ nebo „více než jeden“. Proto geny, které mají více vlastností, tj. dvě nebo více než dvě vlastnosti, vedou k polymorfismu.
Morph: jedná se o termín, který se týká různých forem nebo fází v délce života organismu., Různé formy nebo fáze lze také uvést jako “ morphs.“
polymorfní: kombinovaný termín označuje existenci více než jedné formy rysů u druhu.
když kombinujeme oba pojmy jako polymorfismus, znamená to přítomnost genu s více variacemi polymorfních vlastností. Pokud vezmeme výše uvedený příklad Jaguarů, pokud mají pro tento gen jednu polymorfní vlastnost, nazývá se „monomorfní“, protože „mono“ znamená „jeden“. To znamená, že pokud jaguáři mají pouze jednu barvu pleti, pak jsou monomorfní.,
Druhy Polymorfismus
Protein polymorfismy
polymorfismus Bílkovin dochází, když více než jedna varianta, nebo alelu zaujímá lokusu konkrétního genu v rámci populace. Tento typ genu tedy může vést k abnormálním výrazům z živného proteinu, což pak může vést k mnoha chorobám.,
RFLPs
obecně platí, že mnohotvárnost Délky Fragmentu (RFLPs) je nová technika nebo metoda, která využívá změny v homologní aby DNA (Deoxyribonukleové kyseliny).
To pomáhá odlišit jednotlivce nebo jednotlivci, populace, nebo různé druhy pin umístění a echolokace genů v daném pořadí, nebo v pořadí.,
Kopírovat Číslo Polymorfismy (CNPs)
Tohle je další klasifikace polymorfismus u člověka. Jedná se o velké duplikace nebo delece přítomné u několika jedinců v populaci. Každý člověk se v průměru liší od druhého o jedenáct CNPs. Na většině chromozomů je přítomen jeden nebo více CNP.,
polymorfismy jednoho nukleotidu (SNP)
SNP jsou nejvíce pozorovanými genetickými variacemi mezi jednotlivci. Nukleotid je stavební blok DNA. Každý SNP znamená jednu nukleotidovou variantu. Nahrazení nukleotidu, cytosinu nukleotidem, thyminem, je příkladem jednonukleotidového polymorfismu.
pokud má gen více než jednu alelu, znamená to, že se v tomto genu vyskytuje SNP. SNP může být také zodpovědný za změny v aminokyselinových sekvencích., Spolu s jejich spojením s genem se však v nekódujících oblastech DNA mohou vyskytnout i polymorfismy s jedním nukleotidem.
přibližně 90% genetické variace u lidí je způsobeno SNP. Je pozorováno, že většina variací neovlivňuje buněčnou funkci u lidí. Některé studie však ukázaly, že SNP mohou být důvodem pro vznik různých onemocnění, jako je rakovina. Mohou také ovlivnit fyziologické reakce na léky.,
DNA polymorphism
DNA sequences may vary significantly between different individuals. We collectively referred to these changes as DNA variants. Functional significance caused by most DNA variants is not very apparent. In such cases, these variations are called DNA polymorphisms., Polymorfismus je rozdíl existující v sekvenci DNA, která převažuje u asi 1% populace.
geny kódující bílkoviny zabírají pouze 1% až 2% lidského genomu. Proto větší počet polymorfních variací nebude mít žádný přímý dopad na genovou aktivitu. Pokud však polymorfní variace spadá do regulační oblasti genu, může to způsobit vážné funkční důsledky.
existují také ty varianty DNA, které vedou ke změnám aminokyselin v proteinu DNA., Stále však klasifikujeme takové variace jako neutrální, zejména pokud funkce DNA proteinu není ovlivněna změnou aminokyselin.
DNA polymorfismy jsou užitečné pro různé účely. Používá se například v molekulární medicíně. Analýza vazby DNA je technika, která pomáhá detekovat nemoci prostřednictvím rodin. DNA polymorfismus je také užitečný pro forenzní dna psaní.
enzym a proteinový polymorfismus
enzymy jsou látky, které vykazují velké množství polymorfismu. Populace druhu obvykle obsahuje dvě nebo více než dvě varianty enzymů., Jeden lokus je kóduje. Mají mírné změny v jejich aminokyselinové sekvenci. Tyto jemné variace obvykle způsobují, že migrují odlišně pod elektroforézou.
dobře zdokumentovaný jev v lidských populacích je známý jako enzymový polymorfismus. Elektroforetické studie ukázaly výsledky, což naznačuje, že přibližně jeden-třetina enzymů v lidském těle zkušenosti genetický polymorfismus.,
Genetický polymorfismus
výše uvedených druhů mohou všechny spadají pod genetický polymorfismus. Pokud jsme však s tímto pojmem zvláštní, odkazuje se konkrétně na variaci genů. Genetický polymorfismus je typ polymorfismu, který zahrnuje více alel, které sdílejí stejný genetický lokus., Varianty, které mají alespoň 1% četnost výskytu v této populaci, se považují za polymorfní.
genetické polymorfy jsou schopny existovat, protože různé genotypy v populaci se ukázaly jako vhodné a užitečné v různých výklencích. Výsledkem je, že populace si je všechny zachovala. Varianty určitého znaku se tak staly součástí této populace.
příklad: kočky a psi mají různé kombinace alel pro pigmentaci. Lokus E u psů má pět variant a jejich různé směsi vedou k různým vzorům pigmentace srsti.,
mylné představy: existují dvě obecné mylné představy o polymorfismu. Oni jsou takto:
- Průběžné změny vlastností
Vlastnosti, jako je výška mají kontinuální variace a mohou být i dědičné, ale které nespadají pod kategorii polymorfismus.
- Geografické varianty
Varianty genu lišící se od geografie nejsou zahrnuty v polymorfismus jako pojem je konkrétní varianty existujících ve stejném prostředí ve stejnou dobu.
polymorfismus vs., Mutace
mezi polymorfismem a mutací může vzniknout zmatek, protože oba zahrnují variaci. Oba jsou však velmi odlišné.
mutace: definována jako variace v genetickém kódu. Mohlo by to představovat určité fenotypické nebo fyzické abnormality. Může to být dokonce nebezpečné a dokonce smrtelné. Mutace znamená, že existuje normální alela nebo varianta genu, který převládá v populaci (divoký typ). V některých případech se však u některých členů tohoto druhu změnil (méně než 1%)., To pak vedlo k projevům vlastností odlišných od divokého typu.
Příklady:
srpkovitá anémie, kde jednonukleotidových změn v kódu následek změněný tvar červených krvinek,
Cystická fibróza – mutace způsobuje nadměrnou produkci hlenu, který ucpává průchod vzduchu u lidí
Barva slepota – mutované geny mají vliv na schopnost člověka vidět barvy normálně
Polymorfismy jako variace, které se vyskytují přirozeně v genetickém kódu jako výsledek druhů měnícímu se prostředí jsou obvykle výhodné pro druh. Polymorfismus znamená, že všechny alely nebo varianty genu jsou převládající v populaci (více než 1%) a všechny vykazují normální výsledky.,
O Evoluční Teorii Polymorfismus (Polymorfismus, Evoluce)
evoluční teorie zdůrazňuje, že polymorfismus výsledky v důsledku evolučních procesů. Je to dědičná vlastnost a proces přirozeného výběru ji modifikuje., Podle fenoménu týkajícího se historie evoluce dochází k závěru, že proces evolučního polymorfismu je stejně jednoduchý jako jakýkoli rys druhů. Evoluční proces naznačuje, zda etapy a formy organismů budou přesnou kopií nebo by byly rozlišeny jakýmikoli prostředky.
zapojení DNA a udržování rovnováhy
dochází k zapojení jedné ze dvou nebo více variant konkrétní sekvence DNA do polymorfismu. Je pozorováno, že variace na jediném základním páru je nejběžnějším typem polymorfismu., Dlouhé úseky DNA mohou být také zapojeny do polymorfismu. Tomu se říká SNP.
- Polymorfismus, biologie, genetické variability, která není v nadále stát, nebo můžeme říci, že diskontinuální státní závěrečné děje v několika různých typů sólo organismů mezi členy svého druhu.
- polymorfismus je výskyt dvou nebo více forem v populaci druhu.
- odpojená genetická odlišnost může být rozdělena mezi jedince populace do dvou nebo více než dvou ostře řezaných forem.,
- pokud se podíváme na jiný příklad, pak první instancí je krevní skupina člověka a jeho typy.
- ve srovnání s jednotlivci nespadají do ostrých tříd nebo skupin, ale jsou téměř nepostřehnutelně zařazeni mezi široké extrémy.
otázka: jak se polymorfismus liší od dědičnosti?
odpověď: dědičnost je v podstatě předávání genů od rodičů k jejich potomkům. Polymorfismus je naproti tomu dědičností různých forem nebo variant stejného genu.,
Pokud je frekvence dvou nebo více odpojenými formy a druhy je příliš vysoká, aby být zpracována mutace, variace, a to i v populaci zobrazení, může být také polymorfní.
obvyklou funkcí polymorfismu je zachování různých vzhledů nebo forem v populaci druhu.,
Examples of Polymorphism
What is an example of polymorphism in humans? Here are some examples of polymorphism to give you a better idea:
Sexual Dimorphism
Sexual dimorphism is the clearest example of polymorphism., To se týká rozdílů ve velikosti, výšce, tvarech, hlasu a dalších vlastnostech u mužského a ženského pohlaví stejného druhu, kromě rozdílu v jejich pohlavních orgánech.
Mimetic Polymorphism in Butterflies
Another example of polymorphism is the mimetic form of butterflies. Apollo butterflies or Indian White admiral are the best examples to observe polymorphism., Motýli využívají tento jev, když se snaží skrýt před svými predátory napodobováním vzhledu těch druhů, které jsou pro jejich predátory jedovaté.
Krevní Skupiny
Všechny typy krevních skupin jsou například genetický polymorfismus, jako jsou ABO krevní skupiny systému., Vidíme tento systém s více než dvěma morphs: A, B, AB a O, jsou varianty přítomny v celé lidské populace, ale tyto skupiny se liší v poměru v různých částech světa. Tato vlastnost je řízena přítomností více alel na jednom místě.
Sickle Cell Anemia
Sickle cell anemia has been observed in the tropical populations in Africa and India. It is an autosomal recessive disorder., (Viz obrázek 4) je zodpovědný za způsobení anémie, oteklé sleziny, bolesti kloubů a některých dalších častých závažných infekcí. Ilustruje vyvážený polymorfismus. Při srpkovité anémii se heterozygotní nosič stává rezistentním vůči malárii.
Dozvědět se více o srpovité buňky rys v tomto volném přirozený výběr – příklady tutorial.
otázka: jaké jsou některé příklady polymorfismu u lidí?
odpověď: krevní skupiny, srpkovitá anémie jsou některé příklady polymorfismu u lidí.
co způsobuje polymorfismus?,
může existovat několik příčin polymorfismu. Některé jsou uvedeny níže.
- jedním z důvodů pro udržení polymorfismu je vytvoření rovnováhy mezi variacemi, které jsou vytvořeny v důsledku procesu mutace nebo v důsledku přirozeného výběru.
- výběr závislý na frekvenci je také příčinou genetické variace nebo polymorfismu.
- heterozygotní polymorfismus pracuje na udržení alel.
- migrace populací druhů také vede k polymorfismu.
Zygozita lze vysvětlit jako stupeň podobností nebo variací alel v organismu., Sekvence DNA přítomná v každém genu je pro každého jednotlivce odlišná. Tyto rozdíly nebo variace se nazývají alely.
homozygotní buňka má specifický gen s identickými alely přítomnými na obou homologních chromozomech. Homozygotní dominantní jedinec má specifický rys, který nese dvojité kopie dominantní alely, např. V kontrastu, heterozygotní buňce je, když to nese alelu dvojice (např. Aa), které není kód pro stejné fenotypové rys, a jeden z nich je dominantní, zatímco jiné jsou recesivní.
Co je heterozygotní výhoda?, Heterozygotní výhoda znamená, že heterozygotní genotyp má spíše vyšší relativní způsobilost než jiné možné genotypy. Jediný lokus známý jako overdominance je zodpovědný za konkrétní případ heterozygotní výhody. Například heterozygota pro srpkovitou anémii je pozorována, že je odolnější vůči oslabujícím účinkům malárie než homozygotní dominantní.,
Co je to Přechodný Polymorfismus?
Když vzácný gen spustí získání a zachování přes všechny výhody, se bude šířit dál a sníží jeho normální alelu, stejně jako to dosáhne stavu mutant. Zatímco tento proces probíhá, vytváří přechodný polymorfismus. Stává se to kvůli intenzivnímu environmentálnímu selektivnímu tlaku., Způsobuje směrový výběr k odstranění jedné alely.
příkladem je pepřená můra. Během industrializační éry Británie saze z průmyslových odvětví přistály na stromech a ztmavly je. Během této doby byla populace světlých okřídlených a tmavě okřídlených můr stejná a jejich dravci je oba konzumovali. Nicméně, populace white-okřídlené můry, začala klesat, jak jejich světlo zbarvení jim „snadná kořist“, přes temné okřídlené můry. Jsou konzumovány více než temně okřídlené můry., Nakonec se tmavé okřídlené můry staly převládajícími než můry s lehkými křídly.
co je vyvážený polymorfismus?
při vyváženém polymorfismu jsou v populaci jednoho druhu nebo organismu udržovány dva různé geny. K tomu dochází, protože jedinci, kteří nesou obě verze polymorfních genů, jsou relativně fit nebo jsou schopni přežít než ti, kteří mají dvě kopie jedné verze samotné., This evolutionary process that helps to maintain the two versions over a long time is referred to as balanced polymorphism or balancing selection.