mechanismus akcenaproxen

inhibuje prostaglandin syntetázu.

terapeutické Indikacenaproxen

Tto. symptomatická mírná až středně závažná bolest. Horečnaté Stavy. Revmatoidní artritida, juvenilní revmatoidní artritida, osteoporóza, akutní epizody dny, ankylozující spondylitida, revmatoidní syndromy, dysmenorea, muskuloskeletální poruchy s bolestí a zánětem. Tto. symptomatická akutní migréna krize., Menoragie 1<exp>aria<\exp> nebo 2<exp>aria<\exp> nitroděložní tělísko.

Posologieproxen

způsob podávánínaproxen

perorálně. Podávejte celé, s mlékem nebo jídlem, zvláště pokud je zaznamenáno zažívací potíže.,

kontraindikace Naproxen

přecitlivělost na naproxen, anamnéza závažných alergických reakcí na ASA nebo jiné NSAID. Historie O s astmatem, rinitidou, kopřivkou, nosními polypy, angioedémem, ulcerózní kolitidou. Myslím to vážně, Myslím to vážně. Děti < 2 roky. Historie gastrointestinálního krvácení nebo perforace související s tto. předchozí s NSAID. Peptický vřed / opakující se nebo aktivní gastrointestenční krvácení (prokázána dvě nebo více různých epizod ulcerace nebo krvácení). Insuf. Těžká srdeční., Třetí trimestr těhotenství.

varování a opatrnostnaproxen

i. H., I. R. a starší osoby (keep Min. účinná dávka) ; historie ulcerózní kolitidy, enf. symptomy Crohnovy choroby (zhoršují takové patologie); historie HTA a/nebo insuf. srdce. Riziko gastrointestinálního krvácení, vředu nebo perforace je vyšší, když se používají zvyšující se dávky NSAID, u pacientů s vředem v anamnéze a starších osob. Posoudit riziko / přínos v: HTA, ICC, enf. zavedená ischemická choroba srdeční, periferní arteriopatie a / nebo enf. cerebrovaskulární, vyhodnoťte také v tto., dlouhodobé se známými kardiovaskulárními rizikovými faktory (HTA, hyperlipidémie, diabetes mellitus, kuřáci). Riziko kožních reakcí na počátku tto. Masky příznaky infekcí. Renální, jaterní a hematologická kontrola. Přerušte, pokud dojde k poruchám zraku. Mění ženskou plodnost. Riziko anafylaktických reakcí (bez předchozí expozice nebo s anamnézou angioedému, astmatu, rinitidy, nosních polypů, astmatu, kopřivky).

jaterní Selháníanaproxen

kontraindikován při těžké i. H. opatrnosti při I. H.,

renální Failureaproxene

kontraindikován u těžké I. R. Opatrnost v. I. R.

Interactionsnaproxene

energie toxicita: metotrexát.
inhibuje natriuretický účinek: furosemidu.
snižuje antihypertenzní účinek: ß-blokátorů.
zvyšuje plazmatické koncentrace: lithium, hydantoiny, antikoagulancia, sulfonamidy, digoxin.
zvyšuje riziko r. i. s: ACEI.
plazmatická koncentrace se zvýšila o: probenecid.
riziko gastrointestinálního krvácení s: selektivními inhibitory COX – 2 a SSRI .,
farmakodynamické klinické údaje naznačují, že současné podávání naproxenu s ASA pro více než jeden po sobě jdoucí den, může inhibovat antiagregační účinek ASA v nízkých dávkách a tato inhibice může přetrvávat po dobu několika dnů po ukončení TTO s naproxenem. Klinický význam této interakce není znám.
Lab: test hodnocení funkce nadledvin. Močové testy na AC. 5-hydroxy-indolocetické a 17-ketosteroidy. Doba krvácení může být prodloužena., Může způsobit zvýšení koncentrací močovinového dusíku v krvi, stejně jako koncentrace kreatininu v séru a draslíku. Může způsobit snížení clearance kreatininu. Testy jaterních funkcí: mohou zvýšit hodnoty aktivity transaminázy.

Těhotenstvíproxen

první a druhý trimestr těhotenství: inhibice syntézy prostaglandinů může nepříznivě ovlivnit vývoj těhotenství a/nebo embrya / plodu., Data z epidemiologických studií naznačují zvýšené riziko potratu a srdečních malformací a gastroschíza po využití inhibitor syntézy prostaglandinu v raném stádiu těhotenství. Absolutní riziko srdečních malformací se zvýšilo z méně než 1% na přibližně 1, 5%. Zdá se, že riziko se zvyšuje s dávkou a trváním léčby. Během prvního a druhého trimestru těhotenství by neměla být podávána, pokud není považována za nezbytně nutnou., Pokud se používá u ženy, která se snaží otěhotnět, nebo během prvního a druhého trimestru těhotenství, měla by být dávka a doba trvání léčby co nejvíce snížena.
třetí trimestr těhotenství: během třetího trimestru těhotenství všechny inhibitory syntézy prostaglandinů mohou vystavit plod:
– kardiopulmonální toxicitu (s předčasným uzávěrem ductus arteriosus a plicní hypertenze).
– renální dysfunkce, která může postupovat k selhání ledvin s oligohydroamniózou.,
– možné prodloužení doby krvácení v důsledku antiagregační typ účinek, který může nastat i při velmi nízkých dávkách.
– inhibice kontrakcí dělohy, která může způsobit zpoždění nebo prodloužení porodu.
v důsledku toho je kontraindikován během třetího trimestru těhotenství.
kromě toho může změnit plodnost žen a nedoporučuje se u žen, které se snaží otěhotnět. U žen s obtížným otěhotněním nebo podstupujících výzkum plodnosti je třeba zvážit přerušení léčby.,

Lactancianaproxene

vyhněte se. Vylučuje se do mateřského mléka asi 1%. Nedoporučuje se během období laktace.

účinky na schopnost chovatnaproxen

u některých pacientů se během léčby objevuje ospalost, závratě, závratě, nespavost nebo deprese. Osoby postižené těmito nebo jinými podobnými účinky by měly být při provádění činností, které vyžadují velkou pozornost, opatrné.,

nežádoucí Reactionsnaproxen

Oral: peptické vředy, gastrointestinální perforace nebo krvácení, bolesti v nadbřišku, bolest hlavy, nevolnost, zvracení, průjem, flatulence, zácpa, dyspepsie, bolest břicha, Hříva, hemateméza, ulcerózní stomatitida, exacerbace kolitidy a Crohnovy choroby; středně periferní edém, HTA, zvonění v uších, závrať, ospalost. Rektální: tenesmus, proktitida, vaginální krvácení nebo pocit nepohodlí, bolest, pálení nebo svědění.,

Vidal VademecumFuente: obsah této monografie účinné látky podle ATC klasifikace, byl napsán s ohledem na klinické informace o všech léků, oprávněné a trh ve Španělsku klasifikovány v tom, že ATC kód. Chcete-li podrobně znát informace schválené AEMPS pro každý léčivý přípravek, měli byste se obrátit na příslušný Technický list schválený AEMPS.

monografie účinná látka: 20/07/2018