2. Preeklampsie

obě varianty genu MTHFR, a1298c a C677T, byly zapojeny do preeklampsie, přičemž různé studie přinesly odlišné výsledky.

výzkum zjistil, že mutace genu MTHFR a1298c jsou významnými rizikovými faktory pro několik vaskulárních těhotenských komplikací., V této knize, vědci zjistili významně vyšší plazmatické hladiny homocysteinu a zvýšeného rizika předčasného odloučení placenty od stěny dělohy, menší plody, opakované ztrátě těhotenství a preeklampsie u těhotných žen s MTHFR A1298C mutace.

Další studie zjistila, že ženy s preeklampsií v prvním těhotenství mají také větší pravděpodobnost mutací MTHFR a1298c, vyšších hladin homocysteinu a dětí s nižší porodní hmotností.,

Nicméně, MTHFR C677T varianta byl také zapleten do preeklampsie, u žen, které trpí preeklampsie více pravděpodobné, že bude nesoucí heterozygotní MTHFR C677T mutace (což znamená dvě kopie mutovaného genu). Takže zatímco tyto studie zkoumaly různé geny MTHFR a aspekty zdraví těhotenství, ukázalo se, že varianty C677T a a1298c hrají roli při komplikacích během těhotenství.

3., Fetální Vývojové Poruchy

základní důvod, MTHFR mutace vyžadují naše uznání a podpora, ať už těhotná, nebo ne, je vzhledem k jejich zásadní roli při vytváření aktivní kyseliny listové,, které potřebujeme pro buněčné dělení a zdravou produkci DNA. Více o tom čtěte zde.

zdravé hladiny DNA během těhotenství byly jasně spojeny s prevencí vývojových problémů, včetně defektů neurální trubice, jako je spina bifida a anencefalie.,řekni rámci zdravotnického sektoru, výzkumu, nyní také zobrazuje:

  • přítomnost mateřské heterozygotní MTHFR C677T varianta spojena s rozvojem dětského astmatu
  • asociace mezi MTHFR a poruchami autistického spektra
  • MTHFR C677T a A1298C spojené s orofaciálních rozštěpů v Íránské děti, a vrozené srdeční onemocnění u Čínské populace

Zatímco věda se musí ještě s konečnou platností ukázat, MTHFR jako pravda, protože v mnoha z těchto podmínek, tam může být pochyb o tom, MTHFR je velmi podezřelý v RPL, preeklampsie a dalších komplikací v těhotenství.,

s ohledem na tuto skutečnost je nejlepší radou, kterou mohu dát ženám, které jsou těhotné nebo se připravují na těhotenství, důrazně zvážit screening sebe a svého partnera pro Gen MTHFR a další oděvní faktory, pokud je to vhodné.

A vždy pamatujte, pokud máte varianta genotypu, vím, že existuje řada dostupných způsobů léčby, které jsou jednoduché a snadno přístupné, pomáhá vám mít zdravé těhotenství a prosperující dítě.

Zakladatel MTHFR Podporu Austrálie