• větší velikost textuvelká velikost textu

co je Lou Gehrigova nemoc?

takže amyotrofické znamená, že svaly ztratily výživu. Když k tomu dojde, stanou se menšími a slabšími. Boční znamená, že nemoc postihuje strany míchy, kde nervy, které vyživují svaly jsou umístěny; a skleróza znamená, že nemocné části míchy vyvíjí tvrzené nebo zjizvené tkáně v místě zdravé nervy.,

říká se tomu Lou Gehrigova nemoc po Lou Gehrigovi, baseballovém hráči síně slávy pro New York Yankees, u kterého byla diagnostikována ALS ve třicátých letech.

co se děje v ALS?

als poškozuje motorické neurony v mozku a míše. Motorické neurony jsou nervové buňky, které řídí pohyb svalů. Horní motorické neurony posílat zprávy z mozku do míchy, a nižší motorické neurony posílat zprávy z míchy do svalů. Motorické neurony jsou důležitou součástí neuromuskulárního systému těla.,

neuromuskulární systém umožňuje našemu tělu pohybovat se a je tvořen mozkem, mnoha nervy a svaly. Věci, které děláme každý den — jako dýchání, chůze, běh, zvedání věcí, a dokonce sáhl po sklenici vody — to všechno jsou řízeny nervosvalovou soustavou.

v Průběhu času, ALS způsobuje motorické neurony v mozku a míše zmenšovat a zmizí, tak, že svaly již dostávat signály k pohybu. Takže svaly jsou menší a slabší. Postupně se tělo paralyzuje, což znamená, že svaly již nefungují.,

někdo s ALS, dokonce i v pokročilém stádiu, může stále vidět, slyšet, cítit a cítit dotek. Nervy, které nesou pocity horké, studené, bolesti, tlaku nebo dokonce lechtání, nejsou ovlivněny Lou Gehrigovou chorobou. U některých lidí s ALS jsou postiženy také části mozku, které nám umožňují myslet, pamatovat si a učit se.

kdo dostane ALS?

ačkoli tato nemoc může zasáhnout kohokoli, ALS je u dětí extrémně vzácná. Podle Asociace ALS je většina lidí, kteří ji vyvíjejí, Dospělí mezi 40 a 70 lety., Pouze 2 z každých 100 000 lidí dostane nemoc každý rok. Není to nakažlivé, takže nemůžete chytit ALS od někoho, kdo to má.

jak je ALS diagnostikována?

Lou Gehrigova nemoc je odlišná pro každou osobu, která ji má. Obecně platí, že svalová slabost, zejména v pažích a nohou, je časným příznakem pro více než polovinu lidí s ALS. Jiné časné příznaky jsou zakopnutí nebo pádu hodně, klesá věci, mají potíže s mluvením, a křeče nebo záškuby svalů. Vzhledem k tomu, že se onemocnění časem zhoršuje, může být obtížné jíst, polykat a dokonce i dýchat.,

vědět, že někdo má Lou Gehrigovu chorobu, může trvat několik měsíců. Nemoc může způsobit příznaky podobné jiným onemocněním, které postihují nervy a svaly, včetně Parkinsonovy choroby a mrtvice. Lékař vyšetří pacienta a provede speciální testy, aby zjistil, zda by to mohla být jedna z těchto dalších poruch.

jeden z testů, elektromyogram (řekněme: eh-lek-tro-MY-uh-gram) nebo EMG, může ukázat, že svaly nefungují kvůli poškozeným nervům. Mezi další testy patří rentgenové záření, zobrazování magnetickou rezonancí (MRI), páteřní kohoutek a vyšetření krve a moči.,

někdy je nutná svalová nebo nervová biopsie. Biopsie je, když lékař vezme malý vzorek tkáně z těla, aby studoval pod mikroskopem. Zkoumání této tkáně může pomoci lékaři zjistit, co dělá někoho nemocným.

jak se léčí ALS?

V současné době neexistuje způsob, jak zabránit nebo vyléčit Lou Gehrigovu chorobu. Ale léčby jsou k dispozici, které mohou pomoci. Léky mohou kontrolovat příznaky, jako jsou svalové křeče a potíže s polykáním, a jiné léky mohou zpomalit vývoj onemocnění.,

fyzikální terapie může pomoci lidem s ALS vyrovnat se ztrátou svalů a problémy s dýcháním. V případě potřeby je také k dispozici speciální vybavení. Například elektrický invalidní vozík může nechat paralyzovaného člověka s ALS obejít. Stroj zvaný ventilátor (řekněme: VEN-ti-lay-ter) může někomu pomoci dýchat.

také zdravotní sestra nebo jiný zdravotní asistent může přijít do domu osoby, aby poskytla péči, kterou rodina nemůže zvládnout sama.,

život s Lou Gehrigovou chorobou

život s Lou Gehrigovou chorobou je fyzicky obtížný, ale je uklidňující vědět, že mysl obvykle není ovlivněna. Většina lidí s ALS může myslet tak jasně, jako vždy, jsou schopni udržovat vztahy s přáteli a rodinou, a by mělo být zacházeno s úctou a normálně.

je normální, že se členové rodiny cítí rozrušeni, ohromeni a smutní, pokud má milovaná osoba ALS. Poradenství, stejně jako podpora od ostatních členů rodiny a přátel, může usnadnit řešení problémů, kterým čelí.,

komunikace může být obtížná, protože onemocnění ovlivňuje dýchání a svaly potřebné pro pohyb řeči a paže. S trpělivostí se rodiny pacientů s ALS mohou naučit efektivně komunikovat se svým blízkým.

vědci pokračují ve studiu ALS, když se snaží pochopit, proč se to stane, a jak nemoc poškozuje motorické neurony v mozku a míše. Jak se dozvědět více o nemoci, vědci mohou i nadále vyvíjet nové a lepší léčby.

přezkoumáno: Steven Dowshen, MD
Datum recenze: listopad 2017