Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Aug 3, 2020.,>

  • Premenstruační Dysforické Poruchy
  • Obvyklá Pediatrické Dávka pro:

    • Deprese
    • Obsedantně Kompulzivní Porucha

    Další informace o dávkování:

    • Ledvin úprava Dávky
    • Jater úprava Dávky
    • Úpravy Dávkování
    • bezpečnostní Opatření
    • Dialýzu
    • Další Komentáře

    Obvyklá Dávka pro Dospělé k Bulimii

    s Okamžitým uvolňováním perorální formy: 60 mg perorálně jednou denně v dopoledních hodinách

    -Někteří pacienti mohou muset být zahájena v nižší dávce a titrovat až v průběhu několika dní na doporučenou dávku.,
    – denní dávky vyšší než 60 mg nebyly systematicky studovány pro léčbu bulimie.,
    Použití: Akutní a udržovací léčba záchvatovitého přejídání a zvracení chování ve středně těžké až těžké mentální bulimie

    Obvyklá Dávka pro Dospělé při Depresi

    s Okamžitým uvolňováním perorální formy:
    Počáteční dávka: 20 mg perorálně jednou denně v dopoledních hodinách, zvýšil po několik týdnů, pokud dostatečné klinické zlepšení není pozorován
    Udržovací dávka: 20-60 mg perorálně denně
    Maximální dávka: 80 mg perorálně denně
    Opožděné vydání orální tobolky:
    Počáteční dávka: 90 mg perorálně jednou týdně, byla zahájena 7 dní po poslední denní dávce s okamžitým uvolňováním fluoxetin 20 mg formulace.,

    – dávky nad 20 mg denně mohou být podávány v rozdělených dávkách, ráno a v poledne.
    – plný účinek může být zpožděn až po nejméně 4 týdnech léčby.
    – Pokud není udržována uspokojivá odpověď s jednou týdně perorálním fluoxetinem, je třeba zvážit změnu zpětného dávkování fluoxetinu za použití perorálních přípravků s okamžitým uvolňováním.
    – akutní epizody závažné depresivní poruchy (MDD) vyžadují několik měsíců nebo déle trvající farmakologickou léčbu.,
    – není známo, zda je dávka potřebná k vyvolání remise stejná jako dávka potřebná k udržení a/nebo udržení euthymie.
    Použití: Akutní a udržovací léčbě MDD

    Obvyklá Dávka pro Dospělé k Obsedantně Kompulzivní Porucha

    s Okamžitým uvolňováním perorální formy:
    -Počáteční dávka: 20 mg perorálně jednou denně v dopoledních hodinách, zvýšil po několik týdnů, pokud dostatečné klinické zlepšení není pozorován.
    – udržovací dávka: 20 až 60 mg perorálně denně
    -Maximální dávka: 80 mg perorálně denně

    -dávky nad 20 mg denně mohou být podávány v rozdělených dávkách, ráno a v poledne.,
    – plný účinek může být zpožděn až po nejméně 5 týdnech léčby.
    Použití: Akutní a udržovací léčbě obsesí a nutkání u pacientů s Obsedantně-Kompulzivní Poruchou (OCD)

    Obvyklá Dávka pro Dospělé k Panická Porucha

    s Okamžitým uvolňováním perorální formy:
    -Počáteční dávka: 10 mg orálně jednou denně, zvýšena po jednom týdnu na 20 mg orálně jednou denně.
    -Udržovací dávka: 20-60 mg perorálně za den,
    -Maximální dávka: 60 mg perorálně denně

    -Dávky nad 20 mg za den může být uveden v rozdělených dávkách, ráno a v poledne.,
    – zvýšení dávky může být zváženo po několika týdnech, pokud není pozorováno klinické zlepšení.
    – dávky vyšší než 60 mg denně nebyly systematicky studovány pro léčbu panické poruchy., Dávka pro Premenstruální Dysforické Poruchy

    s Okamžitým uvolňováním perorální formy:
    Počáteční dávka:
    -Kontinuální režim: 20 mg perorálně jednou denně každý den menstruačního cyklu,
    -Cyklické dávkování: 20 mg perorálně jednou denně počínaje 14 dny před předpokládaným začátkem menstruace až do první den menstruace, a opakuje s každým novým cyklem
    Udržovací dávka: 20 až 60 mg za den pro buď kontinuální, nebo intermitentní režimy
    Maximální dávka: 80 mg perorálně denně

    -denní dávka 60 mg nebyla prokázána významně účinnější než 20 mg denně.,
    – denní dávky nad 60 mg nebyly u pacientů s tímto stavem systematicky studovány.
    – bylo prokázáno, že denní dávka 20 mg je účinná po dobu až 6 měsíců léčby.,se: Léčba premenstruační dysforické poruchy (PMDD)

    Obvyklá Pediatrické Dávka pro Deprese

    s Okamžitým uvolňováním perorální formy:
    8 do 18 let:
    Počáteční dávka: 10 až 20 mg perorálně jednou denně; 10 mg denně může být dávka zvýšena po jednom týdnu na 20 mg orálně jednou denně.
    děti s Nižší tělesnou hmotností:
    -Počáteční dávka: 10 mg orálně jednou denně, zvýšena na 20 mg perorálně jednou denně po několik týdnů, pokud dostatečné klinické zlepšení není pozorován,
    -Udržovací dávka: 10 až 20 mg orálně jednou denně.

    -plný efekt může být odloženo až po minimálně 4 týdnech léčby.,
    – potenciální rizika versus klinická potřeba by měla být posouzena před použitím tohoto léku u dětí a dospívajících.,br>7 do 17 let:
    Dospívající a vyšší hmotnost dětí:
    -Počáteční dávka: 10 mg orálně jednou denně, zvýšit na 20 mg perorálně jednou denně po 2 týdny
    -Udržovací dávka: 20-60 mg perorálně za den,
    -Maximální dávka: 60 mg orálně denně
    děti s Nižší tělesnou hmotností:
    -Počáteční dávka: 10 mg orálně jednou denně, zvýšený po několik týdnů, pokud dostatečné klinické zlepšení není pozorován,
    -Udržovací dávka: 20 až 30 mg perorálně jednou denně
    -Maximální dávka: 60 mg orálně denně

    -Další zvýšení dávky může být zváženo po několik dalších týdnů, pokud klinické zlepšení není dostatečné.,
    – dávky nad 20 mg denně mohou být podávány v rozdělených dávkách, ráno a v poledne.
    – u dětí s nižší hmotností jsou minimální zkušenosti s dávkami vyššími než 20 mg denně a žádné s dávkami vyššími než 60 mg denně.
    – plný účinek může být zpožděn až po nejméně 5 týdnech léčby.
    – potenciální rizika versus klinická potřeba by měla být posouzena před použitím tohoto léku u dětí a dospívajících.,
    Použití: Akutní a udržovací léčbě obsesí a nutkání u pacientů s
    OCD

    Ledvin úprava Dávky

    Není nutná úprava doporučené

    Jater úprava Dávky

    dysfunkcí Jater (včetně cirhózy):
    -s Okamžitým uvolňováním perorální formy: Nižší nebo méně časté dávkování, může být vhodné u těchto pacientů
    -Opožděné vydání orální tobolky: Údaje nejsou k dispozici

    Úpravy Dávkování

    nižší nebo méně časté dávka by měla být zvážena u starších pacientů, a/nebo ty, kteří na současné podávání několika léků nebo s souběžných onemocnění.,
    Přepnutí z:
    -IMAO léčba tohoto léku: alespoň 14 dní by mělo uplynout
    -Tento lék k IMAO terapie: minimálně 5 týdnů by mělo uplynout
    -Tento lék na tricyklická antidepresiva (TCA) terapie: dávka TCA, může být zapotřebí snížit a plazmatické hladiny dočasně monitorovány
    vysazení Léčby:
    -postupné snížení dávky je doporučeno místo náhlé zastavení, kde je to možné.
    – Pokud se vyskytnou nesnesitelné příznaky, doporučuje se zvážit obnovení dříve předepsané dávky a postupné snižování dávky.,

    bezpečnostní Opatření

    NÁS BOXED VAROVÁNÍ:
    SEBEVRAŽEDNÉ MYŠLENKY A CHOVÁNÍ:
    -Antidepresiva zvyšují riziko sebevražedných myšlenek a chování u dětí, dospívajících a mladých dospělých v krátkodobých studiích. Tyto studie neprokázaly zvýšení rizika sebevražedných myšlenek a chování při užívání antidepresiv u pacientů starších 24 let; u pacientů ve věku 65 let a starších došlo ke snížení rizika užívání antidepresiv.
    – u pacientů všech věkových kategorií, kteří jsou zahájeni na antidepresivní terapii, pečlivě sledujte zhoršení a výskyt sebevražedných myšlenek a chování., Informujte rodiny a pečovatele o potřebě pečlivého pozorování a komunikace s předepisujícím lékařem.
    – Fluoxetin není schválen pro použití u dětí mladších 7 let.
    bezpečnost a účinnost nebyla stanovena u dětských pacientů mladších 7 let (OCD) a 8 let (MDD).
    bezpečnost a účinnost při léčbě PMDD nebyla u dětských pacientů stanovena.
    Další bezpečnostní opatření naleznete v části varování.,

    Dialýzu

    Není nutná úprava doporučené

    Další Komentáře

    Správa radu:
    -jednou denně, dávka by měla být přijata v dopoledních hodinách; dávky vyšší než 20 mg denně mohou být rozděleny do ráno a v poledne dávkách.
    – tablety s perorálním rozpouštěním mohou být spolknuty tekutinou nebo dispergovány ve vodě těsně před podáním; tablety by neměly být rozdrceny ani žvýkány.
    – protože fluoxetin může způsobit nespavost, dávkování v noci by mělo být omezeno na pacienty, u nichž dochází k sedaci.,
    požadavky na skladování:
    – perorální roztok a některé tablety: Chraňte před světlem.
    Obecné:
    – perorální tobolka se zpožděným uvolňováním (podávaná jednou týdně) obsahuje enterosolventní pelety.
    -Ústní kapsle, tablety, perorální roztok, a zpožděné uvolňování orální tobolky (vzhledem k tomu, týdenní) jsou bioekvivalentní,
    -Změny v dávce nebude plně odráží v plazmě po dobu několika týdnů v důsledku dlouhý eliminační poločas fluoxetinu a jeho hlavní aktivní metabolit.
    – potřeba pokračující léčby by měla být pravidelně přezkoumávána.
    – pacienti by měli být udržováni na nejnižší účinné dávce.,
    – Vyhněte se použití jako monoterapie při léčbě rezistentní deprese, tj. pacienti, kteří nereagují na dvě antidepresiva odpovídající dávky a trvání v současné epizodě.,
    Sledování:
    -Kardiovaskulární: monitorování EKG (u pacientů s rizikovými faktory pro prodloužení QT intervalu)
    -Jater: funkce Jater,
    -Metabolické: Elektrolytů v krvi (zvláště u pacientů s rizikem hyponatrémie), hmotnosti (zejména v podváhu depresi nebo bulimických pacientek)
    -Nervový systém: Záchvaty (zejména u pacientů s rizikem záchvatů), serotoninový syndrom,
    -Psychiatrických: Vznik nebo zhoršení deprese, sebevražedné myšlenky nebo chování, a/nebo jakékoli neobvyklé změny v náladě nebo chování.,
    Pacient poradenství:
    -informujte svého poskytovatele zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně předpis a non-léky na předpis.
    – tento léčivý přípravek může zvýšit riziko sebevražedných myšlenek a chování. Buďte opatrní při vzniku nebo zhoršení příznaků deprese, neobvyklých změn nálady nebo chování nebo vzniku sebevražedných myšlenek, chování nebo myšlenek o sebepoškozování. Nahlásit jakékoli chování, které se týká vašeho poskytovatele zdravotní péče co nejdříve.,
    – pacientům by mělo být doporučeno, aby hovořili s poskytovatelem zdravotní péče, pokud jsou těhotné, mají v úmyslu otěhotnět nebo kojit.
    – tento lék může způsobit zhoršení úsudku, myšlení nebo motorických dovedností; neřiďte auto ani nepoužívejte nebezpečné stroje, dokud nevíte, jak vás tento lék ovlivňuje.

    Často kladené otázky

    • SSRI vs SNRI ‚ s-Jaký je rozdíl mezi nimi?
    • Prozac vs Zoloft – jaké jsou rozdíly & podobnosti?
    • jaké jsou některé běžné vedlejší účinky antidepresiv?,
    • Pokud jsem na fluoxetinu, Co mohu vzít za špatný kašel spojený s chladným nebo strep krkem?

    Další informace

    Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče, aby zajistily, že informace zobrazené na této stránce se vztahuje k vaší osobní situaci.,i>

  • Pricing & Coupons
  • En Español
  • 1743 Reviews
  • Drug class: selective serotonin reuptake inhibitors
  • FDA Alerts (8)
  • Consumer resources

    • Fluoxetine
    • Fluoxetine (Advanced Reading)
    • Fluoxetine Capsules and Tablets
    • Fluoxetine Capsules and Tablets (PMDD)
    • Fluoxetine Delayed-Release Capsules
    • Fluoxetine Solution

    Other brands: Prozac, Sarafem, Prozac Weekly, Rapiflux, Selfemra

    Professional resources

    • FLUoxetine (AHFS Monograph)
    • .,.. +5 více

    Související léčba vodítka

    • Úzkost a Stres
    • Záchvatovité přejídání
    • Agorafobie
    • dysmorfofobická Porucha
    • … + 21 více