matka je nositelem recesivní dědičné dispozice pro Barevné slepoty. Chromozom Y otce se proti tomu nemůže postavit. Zdravá alela na chromozomu X otce to může kompenzovat u dcery. Vidí normálně, ale stává se dirigentem. Stejný vzorec dědičnosti platí pro hemofilii.
Gonozomálně recesivní geny jsou také přenášeny nosiči., Termín je používán v lidské genetice v případech dědičných vlastností, ve které pozorované rys spočívá na ženské pohlavní chromozom X chromozom. Nosiči jsou vždy ženy. Muži nemohou být nositeli, protože mají pouze jeden chromozom X. Chromozom Y není skutečně homologní chromozom. Z tohoto důvodu není genetický make-up pozorovaného znaku dvojí. Pokud má člověk na svém chromozomu X určitou recesivní genetickou dispozici, nazývá se to hemizygot a fenotypicky se vyjadřuje., Také recesivní genetická dispozice na jeho chromozomu Y – také hemizygot – může přijít k expresi, protože neexistuje homologní chromozom s alelou, která by ji mohla překrýt. Pokud není genetické informace v chromozomu Y pro určitou vlastnost, účinek Y je neutrální a alela na X chromosomu, což by bylo recesivní v heterozygotní žena, nyní může sám přijít k vyjádření.
ženy mají dva homologní pohlavní chromozomy (XX). Proto mohou být ženy nositeli genů spojených s X., Příklady vlastností zděděných chromozomem X jsou barevná slepota a nejčastější dědičná forma hemofilie. Muži jsou postiženi mnohem častěji než ženy.
Dědičnost v ženské dopravci
Královna Viktorie a její dcery Princezny Alice a Beatrix, byli nositeli genu hemofilie (abnormální alelu genu, potřebné k výrobě jednoho z faktorů srážení krve)., Oba měli děti, které pokračovaly v předávání genu následným generacím královských domů Španělska a Ruska, do kterých se oženili. Protože muži mají jen jeden chromozom X, muži, kteří nesli změněný gen měl hemofilie B. Ženy mají dva X chromozómy, takže jednu kopii X-vázanou recesivní gen by mohlo způsobit jim být asymptomatický nosič. Tyto ženy ji jednoduše předaly polovině svých dětí.
Gonozomální dominantní dědictví jsou také známy. Neexistují žádné nosiče, protože majitelé dominantní dědičné dispozice fenotypicky vyjadřují rys v každém případě.