ciliované buňky hrají nedílnou roli v obranných mechanismech dýchacího systému. Koordinovaným bitím jejich řas poskytují sílu nezbytnou k odstranění potenciálně škodlivého materiálu z dýchacích cest. Zkoumali jsme regulaci diferenciace řasinkových buněk a genové exprese., Pomocí kultura systém, který nám umožňuje pozitivně nebo negativně regulují vývoj řasinkami-buněčný fenotyp, jsme již dříve uvedl, že vyjádření axonemal dynein těžkého řetězce mRNAs jsou upraveny paralelně s rozvojem řasinkami buněk. Identifikovat další geny důležité pro vývoj nebo funkci řasinkami buněk, diferenciální zobrazení byl použit k porovnání mRNA izolované z kultur řasinkami nebo nonciliated krysa tracheálních epiteliálních buněk., Byly identifikovány dva nové geny, kpl1 a kpl2, jejichž exprese je zvýšena paralelně s diferenciací ciliated-buněk. Dva přepisy KPL1 jsou vyjádřeny v tkáňově specifickém vzoru; kpl1 je zvláště vysoce exprimován v mozku. Sekvence kpl1 předpovídá aminokyselinový protein 188 nebo 223, který obsahuje homologickou doménu pleckstrinu. Bylo prokázáno, že pleckstrinové homologické domény váží inositolfosfáty a G-proteiny a fungují jako signálně závislé membránové adaptéry., KPL1 proto může fungovat v signální transdukční dráze důležité pro vývoj nebo udržování fenotypu ciliated-buněk. KPL2 vykazuje omezenější distribuci a je převážně exprimován v tkáních, které obsahují axonemy. KPL2 předpokládá se, kódovat 1744 aminokyselin proteinu, který obsahuje mnoho funkčních motivů, včetně jaderné lokalizační signály, ATP-vazebné domény, prolin bohaté oblasti, a calponin homology domény. KPL2 se tak může podílet na přenosu signálů do jádra během diferenciace řasinkových buněk.