Pozadí, D/L notace
d/l systém (pojmenovaný po latinské dexter a laevus, vpravo a vlevo) názvy molekul tím, že je do souvislosti s molekulu glyceraldehyd. Glyceraldehyd je chirální a jeho dva izomery jsou označeny d a l (typicky typ v malých čepicích v publikované práci)., Některé chemické manipulace mohou být prováděny na glyceraldehyd bez ovlivnění jeho konfiguraci a jeho historické použít pro tento účel (případně v kombinaci s jeho pohodlí jako jeden z nejmenších běžně používané chirální molekuly) má za následek jeho použití pro nomenklatury. V tomto systému, sloučeniny jsou pojmenovány analogicky k glyceraldehyd, který, obecně, vytváří jednoznačné označení, ale je nejjednodušší vidět v malých biomolekul podobné glyceraldehyd., Jedním z příkladů je chirální aminokyseliny alanin, která má dva optické izomery, a jsou označeny podle které izomer glyceraldehyd pocházejí. Na druhé straně glycin, aminokyselina odvozená od glyceraldehydu, nemá optickou aktivitu, protože není chirální (achirová).
d/l označení nesouvisí s (+)/(−); to neznamená který enantiomer je pravotočivý a který je levotočivý., Spíše, to říká, že sloučenina je stereochemického označení souvisí se pravotočivý nebo levotočivý enantiomer glyceraldehyd—pravotočivý izomer glyceraldehyd-je, ve skutečnosti, že d – izomer. Devět z devatenácti l-aminokyseliny běžně vyskytují v bílkovinách jsou pravotočivé (při vlnové délce 589 nm), a d-fruktóza je také označována jako ovocný cukr, protože je levotočivý.