Es gibt ungefähr 20 verschiedene Erkrankungen, die als „Vaskulitis“klassifiziert werden. „Angiitis“ und „Arteriitis“ sind beide Synonyme für Vaskulitis, was wörtlich „Entzündung in Blutgefäßen „oder“ Entzündung in Arterien “ bedeutet.“Da es so viele Arten von Vaskulitis gibt, wird die Gruppe manchmal im Plural bezeichnet: Vaskulitide (ausgesprochen „vas que lit‘ i deez“).

Es gibt viele verschiedene Arten von Krankheiten, die zu dieser Kategorie gehören., Obwohl die Krankheiten in gewisser Weise ähnlich sind, unterscheiden sie sich oft in Bezug darauf, welche Organe betroffen sind, welche Medikamente zur Behandlung verwendet werden und andere Merkmale.

Behcet-Krankheit
Gekennzeichnet durch die Trias von Mundgeschwüren, Genitalgeschwüren und Augenentzündungen. Es können jedoch auch andere Organsysteme betroffen sein.

Buerger-Krankheit (Thromboangiitis Obliterans)
betrifft vor allem Raucher, was zu einer verminderten Durchblutung der Hände und Füße.,

Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA, früher bekannt als Churg Strauss)
Assoziiert mit Asthma, Nasenpolypen, Sinusitis, erhöhten Eosinophilenzahlen und Vaskulitis. EGPA neigt dazu, Lunge, periphere Nerven, Haut, Nieren und Herz einzubeziehen.

Kryoglobulinämie
Gekennzeichnet durch rezidivierende Purpura (rote Punkte) an den unteren Extremitäten und kann mit Hepatitis-C-Virusinfektionen oder Paraproteinämien assoziiert sein.,

Riesenzellarteriitis
Diese Krankheit wurde früher als „Arteriitis temporalis“ bezeichnet und ist die häufigste Art von Vaskulitis bei Erwachsenen in Nordamerika. Es ist eine Vaskulitis mit großen Blutgefäßen, die Menschen über 50 betrifft (obwohl die meisten Betroffenen 70-80 Jahre alt sind). Es kann durch Fieber, Kopfschmerzen und Kiefer – /Kopfhautschmerzen gekennzeichnet sein.

Henoch-Schönlein Purpura
Diese Erkrankung wird häufig nach einer Infektion der oberen Atemwege verfolgt und ist oft, aber nicht unbedingt, selbst begrenzt.,

Mikroskopische Polyangiitis
Eine systemische Vaskulitis, die kleine und mittlere Blutgefäße betrifft, die mit dem Autoantikörper ANCA assoziiert sind.

Polyarteritis Nodosa
Der Prototyp einer systemischen Vaskulitis, an der viele verschiedene Organsysteme beteiligt sind und die sich auf mittelgroße Arterien konzentriert.

Polymyalgia Rheumatica
Ein Syndrom von Schmerzen und Steifheit an den Schultern und Hüften lokalisiert, die oft in Verbindung mit Riesenzellarteriitis auftritt.

Rheumatoide Vaskulitis
Eine Vaskulitis, die manchmal den Verlauf der rheumatoiden Arthritis (RA) erschwert., Tritt normalerweise bei Patienten mit schwerer RA in der Vorgeschichte auf.

Takayasu-Arteriitis
Eine große Gefäßvaskulitis, die die Aorta, ihre Hauptäste zu den Extremitäten und manchmal innere Organe betrifft. Tritt normalerweise bei jungen Frauen auf (< Alter 50 Jahre).

Granulomatose mit Polyangiitis (GPA, früher bekannt als Wegener)
Eine systemische Erkrankung, die Lunge, Nieren, obere Atemwege und andere Organe betrifft und mit dem Autoantikörper ANCA assoziiert ist.