Replikation und Assembly
Der Replikationsmechanismus hängt vom viralen Genom ab. DNA-Viren verwenden normalerweise Wirtszellproteine und Enzyme, um zusätzliche DNA herzustellen, die in Messenger-RNA (mRNA) transkribiert wird, die dann zur direkten Proteinsynthese verwendet wird. RNA-Viren verwenden normalerweise den RNA-Kern als Vorlage für die Synthese von viraler genomischer RNA und mRNA. Die virale mRNA leitet die Wirtszelle an, virale Enzyme und Kapsidproteine zu synthetisieren und neue Virionen zusammenzusetzen., Natürlich gibt es Ausnahmen von diesem Muster. Wenn eine Wirtszelle nicht die für die virale Replikation notwendigen Enzyme liefert, liefern virale Gene die Information zur direkten Synthese der fehlenden Proteine. Retroviren wie HIV haben ein RNA-Genom, das in DNA reverse transkribiert werden muss, das dann in das Wirtszellgenom eingebaut wird.
Um RNA in DNA umzuwandeln, müssen Retroviren Gene enthalten, die das virusspezifische Enzym Reverse Transkriptase kodieren, das eine RNA-Vorlage in DNA transkribiert., Die umgekehrte Transkription tritt niemals in nicht infizierten Wirtszellen auf; Das benötigte Enzym, die umgekehrte Transkriptase, wird nur von der Expression viraler Gene innerhalb der infizierten Wirtszellen abgeleitet. Die Tatsache, dass HIV einige seiner eigenen Enzyme produziert, die nicht im Wirt gefunden werden, hat es Forschern ermöglicht, Medikamente zu entwickeln, die diese Enzyme hemmen. Diese Medikamente, einschließlich des Reverse-Transkriptase-Inhibitors AZT, hemmen die HIV-Replikation, indem sie die Aktivität des Enzyms reduzieren, ohne den Stoffwechsel des Wirts zu beeinflussen., Dieser Ansatz hat zur Entwicklung einer Vielzahl von Medikamenten zur Behandlung von HIV geführt und die Anzahl infektiöser Virionen (Kopien viraler RNA) im Blut bei vielen HIV-infizierten Personen auf nicht nachweisbare Werte reduziert.